记录
事实与结论，绝不混在一起。即将推出
iDoctor 交给您的记录分为两半。上半部分是患者说了什么、病历显示了什么。下半部分是 AI 得出的结论，并标明出自 AI。
- S 和 O 包含患者本人的原话和病历中的事实，每一条都附有来源。
- A 和 P 包含 AI 的鉴别诊断和可选方案。每个方案都标有“需医生决定”。
- 给患者的消息草稿绝不会自动发送。 只有在您批准后，才会以您的名义发出。
赢得的自主权
自主权要靠赢得，一次一个方案。即将推出
每个方案都从 AI 起草、医生决定开始。只有在数百个已审核病例中与医生的判断一致后，它才会获得更大的空间。
| 级别 | AI | 医生 | 适用范围 |
|---|---|---|---|
| L0 · 告知 | 解释、整理和引导。 | 无需介入。这里不涉及任何医疗决定。 | iDoctor 运行的所有地方 |
| L1 · 问诊 | 采集病史并起草交接记录。 | 接诊患者并作出决定。 | 诊所获得执照的地区 |
| L2 · 起草与签署 | 起草评估、计划、医嘱和给患者的消息。 | 在任何内容发出前逐项批准。在环内。 | 诊所获得执照的地区 |
| L3 · 执行与审计 | 在一个获授权的方案内执行。 | 事后审核，之后抽样审核，并设有触发条件。在环上。 | 仅限监管沙盒协议下 |
| L4 · 自主 | 自行执行。 | 无。 | 不在范围内。需要 FDA 授权。 |
200至 1,000
每个方案的已审核病例数，在一次设有中途检查点的序贯检验中完成。
198/ 200
在第一个检查点必须与医生的决定一致。
920/ 1,000
在最后一个检查点必须一致。一致率下限始终不低于 0.90。
证据
需要时，证据就在手边。即将推出
在任何病例上都可以打开证据面板。iDoctor 检索 PubMed、ClinicalTrials.gov 和 FDA 药品说明书，并按证据等级和日期对结果排序。
- 只有经过脱敏的检索词会离开 iDoctor。姓名和标识符留在内部。
- 这是检索结果，不是经过核实的结论：由您判断。
诊所
在 iDoctor 执业。
工具
审核队列和证据。即将推出